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祝賀我司客戶(hù)在用于光熱催化甲烷干重整(MDR)方向取得進(jìn)展

更新時(shí)間:2025-08-20      點(diǎn)擊次數(shù):740

祝賀我司客戶(hù)在用于光熱催化甲烷干重整(MDR)方向取得進(jìn)展

第一作者:郭珂

通訊作者:馮浩 

文章名稱(chēng)《A full-spectrum-responsive metal-organic-framework-derived carbon-supported bimetallic catalyst for photothermal catalytic methane dry reforming》

影響因子:13.2


01老師簡(jiǎn)介

馮浩老師是南京理工大學(xué)能動(dòng)學(xué)院教授,主要從事先進(jìn)能源轉(zhuǎn)化與儲(chǔ)存技術(shù)、多相反應(yīng)流傳熱傳質(zhì)等方面的研究工作。研究成果以第一/通訊作者在Advanced Energy Materials、Science Bulletin、International Journal of Heat and Mass Transfer、Advanced Science等國(guó)內(nèi)外高水平學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文三十余篇,多篇論文入選ESI高被引/封面論文;申請(qǐng)和授權(quán)國(guó)家發(fā)明十余項(xiàng)。主持了國(guó)家自然科學(xué)基金青年基金、科技部國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目子課題、江蘇省自然科學(xué)基金青年基金等多個(gè)科研項(xiàng)目。

02論文研究背景

化石能源消耗導(dǎo)致的能源短缺與碳排放危機(jī)亟待解決,而太陽(yáng)能驅(qū)動(dòng)CO?CH?轉(zhuǎn)化為合成氣(CO/H?)是兼具環(huán)保與能源價(jià)值的策略。甲烷干重整(MDR)雖能轉(zhuǎn)化溫室氣體,但面臨熱力學(xué)壁壘(ΔH = +247 kJ·mol?1)與催化劑失活(鎳基積碳嚴(yán)重)等挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)光催化僅利用部分光譜,效率低下;而光熱催化可全光譜吸光,通過(guò)光熱轉(zhuǎn)化驅(qū)動(dòng)反應(yīng),但需開(kāi)發(fā)兼具高效吸光、抗積碳及穩(wěn)定性的催化劑。本研究以MOF為前體,旨在構(gòu)建高效光熱催化劑,實(shí)現(xiàn)太陽(yáng)能儲(chǔ)存與溫室氣體資源化利用的雙重目標(biāo)。

03論文亮點(diǎn)/摘要

光熱催化甲烷與二氧化碳重整是一種具有吸引力的工藝,可實(shí)現(xiàn)太陽(yáng)能與溫室氣體的同步轉(zhuǎn)化。然而,由于光熱催化劑的全光譜光吸收能力和催化活性有限,實(shí)現(xiàn)高光-燃料效率仍面臨巨大挑戰(zhàn)。在此,我們報(bào)道了一種金屬有機(jī)框架(MOF)衍生的碳負(fù)載鎳單鍵鉬雙金屬催化劑,用于光熱催化甲烷與二氧化碳重整。所提出的光熱催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的全光譜響應(yīng)能力。通過(guò)控制光譜范圍和光強(qiáng)度,我們發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)主要為光驅(qū)動(dòng)熱化學(xué)反應(yīng),因此顯著依賴(lài)于高效的光熱轉(zhuǎn)換。此外,原位傅里葉變換紅外光譜表明,在鎳基催化劑上引入相關(guān)鉬物種可促進(jìn)二氧化碳的分解,進(jìn)而平衡甲烷和二氧化碳的活化動(dòng)力學(xué)并抑制積碳。結(jié)果表明,在直接光照下,該催化劑實(shí)現(xiàn)了良好的催化性能,二氧化碳轉(zhuǎn)化率達(dá)61.2%,先進(jìn)的CO生成速率為141.7mmol·g?min?1,氫碳比為0.88,且光-燃料效率達(dá)36.8%,屬于已報(bào)道的最高值之一。

 

本文要點(diǎn):

1)雙金屬協(xié)同破局積碳難題

通過(guò)MOF前驅(qū)體熱解構(gòu)建Ni-Mo雙活性位點(diǎn)(NiMo合金+Mo?C),其中Mo物種提供晶格氧氧化積碳,使催化劑穩(wěn)定性提升50%(圖4e)。

2)全光譜吸收+近紅外光熱主導(dǎo)

碳載體與雙金屬協(xié)同實(shí)現(xiàn)>90%全光譜吸收(圖3e),實(shí)驗(yàn)證實(shí)反應(yīng)由光熱效應(yīng)主導(dǎo):近紅外光(NIR)催化效率比全光譜高22.6%(圖6c)。

3)反應(yīng)路徑革命性?xún)?yōu)化

原位紅外(圖5)揭示Mo促進(jìn)CO?直接解離為*HCOO,規(guī)避碳酸鹽中間體,將甲烷活化與CO?解離速率匹配度提升3倍,從源頭抑制積碳。

4)創(chuàng)紀(jì)錄光能-燃料轉(zhuǎn)化效率

452.9倍太陽(yáng)光強(qiáng)度下實(shí)現(xiàn):CO?轉(zhuǎn)化率61.2%、CO產(chǎn)率141.7 mmol·g?1·min?1、光能-燃料效率36.8%(圖4d)。

5)工業(yè)化應(yīng)用潛力

催化劑在高空速(GHSV) 下保持高活性,MOF衍生策略可規(guī)模化制備,為太陽(yáng)能燃料工廠提供技術(shù)方案。

04圖文解析




· 小結(jié)

通過(guò)MOF衍生策略開(kāi)發(fā)出碳載鎳鉬雙金屬催化劑(Ni?.??Mo/C-Al?O?),在光熱催化甲烷干重整領(lǐng)域取得三重突破:

1、實(shí)現(xiàn)36.8%的光能-燃料轉(zhuǎn)化效率和141.7 mmol·g?1·min?1的CO產(chǎn)率,同時(shí)通過(guò)雙金屬協(xié)同機(jī)制(NiMo合金優(yōu)化CH?活化,Mo?C晶格氧清除積碳)將積碳率降低50%;

2、原位紅外證實(shí)Mo物種重構(gòu)反應(yīng)路徑——促進(jìn)CO?直接解離為*HCOO中間體,規(guī)避傳統(tǒng)碳酸鹽路徑的積碳風(fēng)險(xiǎn);

3、近紅外光熱貢獻(xiàn)超80%(578℃)的熱化學(xué)主導(dǎo)機(jī)制,使該催化劑在452.9倍太陽(yáng)光強(qiáng)度下保持高活性,為太陽(yáng)能驅(qū)動(dòng)的綠色合成氣工廠提供了工業(yè)化解決方案。

05本文所用設(shè)備

馮浩老師課題組在實(shí)驗(yàn)中所用定制高溫光催化立式爐由科冪儀器提供,論文中也特別提到安徽科冪儀器有限公司,在此非常感謝老師對(duì)科冪儀器的選擇和認(rèn)可。


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