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新聞中心
第一作者：鄧強
通訊作者：鄧強
文章名稱：《Switching between Hydrogenative Hydrogenolysis and Rearrangement of Furfurals via Hydrogen Pressure-Driven Acid-Base Transformation over Br-Pt Pairs》
影響因子：11.3
01老師簡介
鄧強老師是南昌大學副教授，江西省杰青、雙千、青年學科帶頭人，主持國家自然科學基金面上、地區(qū)、青年項目。以第一作者或通訊作者在J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., ACS Catal., Appl. Catal. B: Environ., Green Chem., ChemSusChem, J. Catal., ACS Sustain. Chem. Eng., AIChE J., Chem. Eng. Sci.等化學化工期刊發(fā)表論文48篇。主要研究方向為生物質催化反應工程、生物基精細化工品，生物基燃料。
02論文研究背景
通過加氫氫解反應和加氫重排反應將生物質衍生的糠醛類化合物轉化為1,2-戊二醇和環(huán)戊酮，是合成可持續(xù)化學品的重要途徑。然而，該過程面臨著C=C鍵易氫化、選擇性差等挑戰(zhàn)。開發(fā)新型高效催化劑，實現(xiàn)可控加氫氫解和加氫重排反應具有重要意義。
03論文摘要
糠醛的可控加氫解和重排生成多元醇和環(huán)戊酮是生物質精細化工品合成的重要反應。但過度加氫副反應經(jīng)常影響產(chǎn)物的選擇性。我們制備了溴(Br)-改性的Pt納米顆粒，對不同氫氣壓力糠醛反應表現(xiàn)出不同尋常的催化性能。在低（1.0 MPa）和高（6.0 MPa） H2條件下分別生成1,2-戊二醇和環(huán)戊酮。催化機理表明Br - Pt對不僅能加速羰基加氫和呋喃半加氫步驟，并作為堿性位點促進二氫呋喃的氫解步驟。而較高的H2壓力會引發(fā)氫溢流，導致H+的形成提供Br?nsted酸位催化呋喃醇重排步驟，從而產(chǎn)生環(huán)戊酮。此外，H2壓力控制的反應路線對其他糠醛（如5-甲基糠醛和5-羥甲基糠醛）具有普適性。
04圖文解析
05本文所用設備
鄧強老師課題組在實驗中所用磁力攪拌反應釜(NSG25-P5-T3-SS1-SV-R-S)由科冪儀器提供，論文中也特別提到安徽科冪儀器有限公司，在此非常感謝老師對科冪儀器的選擇和認可。
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